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东阳光药业冲刺港股IPO背后:过度依赖“流感神药” 业绩坐上“过山车”

2025-06-13 12:43:46

近日,广东东阳光药业股份有限公司(以下简称“东阳光药业”)正式向港交所递交上市申请,独家保荐人为中国国际金融香港证券有限公司。这家以抗感染药物起家的药企,在港股IPO冲刺的关键时刻,却面临业绩波动大、核心产品依赖度高、创新药研发乏力等核心问题。东阳光药业的港股突围之路充满不确定性,亟待破解“单一产品依赖”困局。

“流感神药”依赖症:业绩坐上“过山车”

翻开东阳光药业的财务数据,“过山车式”的波动令人瞩目。根据招股书及公开财报,2022年至2024年,公司营收分别为38.14亿元、63.86亿元、40.19亿元,期内利润则从-14.16亿元波动至10.14亿元,再到2024年的2480万元,三年间振幅高达数十倍。背后的核心推手,正是被市场称为“流感神药”的磷酸奥司他韦(商品名“可威”)。

数据显示,可威销售额占东阳光药业总营收比例连续三年超80%,2024年虽降至64.2%,但仍远超行业“安全线”。这种对单一产品的高度依赖直接导致公司业绩与流感疫情和政策变动深度绑定。2024年流感发病率下降叠加公立医院带量采购政策影响,可威胶囊平均售价分别下跌7.8%和20.1%,销售额同比下滑37%,直接拖累公司营收及利润近乎“腰斩”。

研发投入高企 创新成果难匹配

尽管东阳光药业宣称拥有超1100名研发人员,研发投入占比达20%以上,但其创新药管线却难言乐观。财商凌镜梳理发现,公司目前超过60%的研发管线集中在抗感染领域,抗肿瘤、慢病治疗等管线多为仿制药或me-too类药物,缺乏“first-in-class”创新药。

对比头部药企,恒瑞医药2024年研发投入超60亿元,同期有10余款创新药获批上市;而东阳光药业核心产品除可威及磷酸依米他韦外,尚无重磅创新药商业化。这种“高投入、低产出”的困局,折射出其在创新药研发上的结构性矛盾:领域过于集中、转化效率滞后,或成为港股市场估值的重大隐忧。

A股创新药板块持续走强 倒逼转型压力升级

当前,A股创新药板块持续走强,成为资本宠儿。中证指数显示,创新药指数近一年涨幅超30%,百济神州、信达生物等Biotech企业凭借创新药管线实现市值飞跃。这一趋势背后,是国家医保政策倾斜、资本热钱涌入及技术突破的共同推动。对东阳光药业而言,这既是机遇也是挑战。

港股市场对单一产品依赖型企业估值相对谨慎,而A股创新药企的崛起正加速国内市场竞争。例如,君实生物、先声药业等企业均在布局新一代抗流感药物,若东阳光无法在可威专利到期(2026年)前形成新产品接力,市场份额可能被快速蚕食。此外,港股融资环境对创新药企的估值逻辑更趋严苛,公司IPO时很可能面临融资规模与估值压力。

家族控股结构:效率与治理风险并存

股权结构方面,东阳光药业实控人为张中能与郭梅兰夫妇(2020年11月,张中能病逝,其权益由其子张寓帅继承),家族持股超50%。这种结构虽赋予企业决策高效性,却也带来港股市场关注的治理风险。此前,港股上市的李氏大药厂曾因关联交易披露不透明遭港交所谴责,股价一度暴跌20%。业内人士指出,东阳光药业需在信息披露、独立董事制度等方面加强规范化,以符合港股市场对家族控股企业的严格监管要求。

突围路径:破局单一化 构建多元化矩阵

面对多重挑战,东阳光药业的突围路径已然明晰。多位行业分析师认为,公司需在三大方向发力:

加速创新药商业化:推动抗肿瘤药物EGFR抑制剂、糖尿病创新制剂等管线快速上市,同时通过BD合作引入高潜力品种;

布局国际化对冲风险:利用GMP认证优势,推动可威等产品进入东南亚、非洲等新兴市场,降低国内政策冲击;

治理结构透明化:引入独立第三方董事,强化ESG信息披露,提升投资者信任度。

在“流感神药”光环渐褪、创新药竞争加剧、家族治理结构待优化的背景下,公司能否借力资本市场完成“从单一到多元”的蜕变,不仅关乎融资成败,更是一场关乎企业生死的突围之战。

 

※本文所引用素材来自于东阳光药业招股书及历年财报、可比公司公开财务及行业分析报告、弗若斯特沙利文《中国抗流感药物市场研究报告》、国家医保局带量采购政策文件、中证指数创新药板块数据,以及金融界、深圳商报·读创客户端等媒体公开报道。

来源:财熵凌镜

 

  责任编辑:中华网湖北

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