2024年9月13日，复星医药（股票代码：600196.SH；02196.HK）宣布，控股子公司复星医药产业拟现金出资2,700万美元受让Kite Pharma持有的复星凯特50%的股权。本次转让完成后，复星医药将持有复星凯特100%的股权，并拟作为单一股东现金出资1,000万美元或等值人民币对复星凯特进行增资。

于《股权转让协议》签订同日，复星凯特与Kite Pharma就原许可协议进行全面修订及重述并达成《修订及重述之许可协议》。据此，复星凯特获得Kite Pharma许可于区域（即中国内地、香港和澳门）及领域（癌症治疗领域）内独家开发、生产及商业化奕凯达®及Brexu-Cel（复星凯特在研项目FKC889）的权利。

公告显示，复星凯特应就本次许可向 Kite Pharma支付累计里程碑1,000万美元，根据许可产品年度净销售额的达成情况，复星凯特应依约向Kite Pharma支付至多2,500万美元的销售里程碑。复星凯特应就所有许可产品于许可区域内的年度净销售额，按7%-13%不等的比例向Kite Pharma支付特许权使用费。

早前，复星医药通过与美国Kite Pharma（吉利德科学公司旗下公司）合作引进了中国首个获批的CAR-T产品奕凯达®（阿基仑赛注射液，以下简称阿基仑赛，国际通用名为Axicabtagene ciloleucel，简称Axi-cel）。作为在中国首款获批的CAR-T细胞治疗产品，奕凯达®开启了中国CAR-T治疗元年，填补了国内淋巴瘤相关治疗领域的空白，成为国内首个且目前唯一获批二线适应症的CAR-T细胞治疗产品。

阿基仑赛注射液的第三项适应症的临床试验申请已在中国境内获批，目标人群为复发/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤（r/r iNHL，包括滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤）的成人患者。目前该项适应症于中国境内处于桥接临床试验阶段。

此外，复星医药全资子公司复星凯特拟更名为复星凯瑞，并将作为复星医药细胞治疗技术的核心平台，持续聚焦肿瘤免疫治疗领域，推动CAR-T细胞治疗产品惠及更多患者，满足未被满足的临床需求。

未来，复星医药与Kite Pharma将继续通过许可合作的模式保持长期战略合作伙伴关系。复星医药将努力提高创新研发及产业化能力，着力提升高值创新药品的可及性，释放创新能力，为全球更多肿瘤患者带去治愈的希望。